ACE? Excel? 色譜柱

ACE Excel 2μm UHPLC色譜柱

• 與所有市售UPLC和UHPLC儀器完全兼容
• 為UHPLC色譜柱提供口碑卓越的ACE HPLC色譜柱優勢
• 為UPLC/UHPLC使用者提供了更多選擇的固定相，包括強大的C18-AR和C18-PFP相
• 提供高水平的可靠性和耐用性
• 提供從UHPLC到HPLC再至制備型LC的易擴展性
• 適用于UHPLC的2、3和5μm粒徑

制造UHPLC色譜柱是比較困難的，且通常認為它們不像HPLC色譜柱那樣耐用和可靠。

憑借其在制造最優質HPLC色譜柱方面的豐富經驗，Advanced Chromatography Technologies能夠生產出非?？煽康腢HPLC色譜柱。

現在，色譜分析師將從UPLC和UHPLC儀器中獲得更多的成果。UPLC和UHPLC使用者利用ACE ExcelUHPLC色譜柱現可以獲得堿性化合物的極佳峰形、改善柱間的可重現性、獲得利用多種分離機制的附加固定相以及改善色譜柱的耐用性。

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ACE SuperC18色譜柱

具有擴展pH穩定性的超惰性UHPLC和HPLC色譜柱

? 在低、中和高pH條件下探索選擇性
? 用于pH 1.5-11.5之間的LC/MS兼容緩沖液
? 用于UHPLC和HPLC的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm顆粒
? 超惰性，可獲得最佳性能和可重現性

 

方法開發的理想色譜柱選擇
■ 在低、中和高pH條件下探索選擇性變化
■ 卓越的色譜柱壽命，可以降低分析成本

專為高和低pH流動相設計
■ 設計用于與LC/MS兼容的緩沖液
■ 推薦pH范圍1.5 – 11.5

改善LC/MS兼容性的超低流失
■ 與甲醇和乙腈兼容
■ 快速柱平衡且無記憶效應

 制備型尺寸可用
■ 從分析型分離物的可重現性擴展
■ 在升高pH下利用所增加的載樣能力

 

通過調節pH來利用選擇性

色譜柱：ACE Excel 3μm SuperC18, 50 x 2.1mm
樣品：1）尼扎替丁 2）沙丁胺醇 3）阿米洛利 4）N-乙酰普魯卡因胺 5）喹喔啉 6）對羥基苯甲酸甲酯 7）對甲酚 8）利血平 9）胡椒堿 10）甲苯 11）非洛地平
溫度：40℃

流速：0.42Ml/min

波長：254nm

梯度：在7分鐘內3 – 100% B
酸性流動相：A：10mM甲酸銨（溶于水中）（pH3.0） B：10mM甲酸銨（pH 3.0）（溶于90:10 v/v 乙腈/水中）
堿性流動相：A：0.1％NH3（= 18mM）（溶于水中）（pH 10.7） B：0.1％NH3（= 18mM），pH 10.7（溶于90:10 v/v 乙腈/水中）

用于改善色譜分析和穩定性的封裝鍵合技術（EBT?）

■ 為ACE SuperC18色譜柱開發的獨特封裝鍵合技術（EBT?）顯著增加了硅膠表面的配體覆蓋率，并有效消除了分離中的未鍵合硅醇基的影響。更高的配體覆蓋率可以使惰性、色譜性能和穩定性得到改善。
■ 在侵蝕性酸性條件下（參見圖1），ACE SuperC18由于封裝鍵合技術（EBT?）與超惰性ACE硅膠相結合而對配體裂解具有高度抗性。許多C18鍵合色譜柱將在酸性條件下顯示存在配體裂解，導致保留位移和/或峰拖尾增加。
■ 在堿性條件下使用LC/MS兼容流動相時（見圖2），封裝鍵合技術（EBT?）可以防止ACE SuperC18表面溶解，同時保持卓越的色譜性能。傳統的C18鍵合硅膠色譜柱在該侵蝕性條件下易于發生硅膠溶解，這可能導致色譜柱過早退化。

圖1 - pH 1.8下的優異酸性穩定性 應用 # 1511 酸性流動相條件 色譜柱：ACE Excel 2μm SuperC18, 50 x 2.1mm 流動相：50:50甲醇/1％TFA（溶于水中）(pH 1.8) 溫度：40℃ 流速：0.20ml/min 評估條件 樣品：1）尿嘧啶 2）鄰苯二甲酸二甲酯 3）甲苯 4）聯苯 5）菲 流動相：70:30 甲醇/水 溫度：22℃ 流速：0.20Ml/min 波長：254nm

圖2 - pH 10.7下的優異堿性穩定性 應用 # 1512 堿性流動相條件 色譜柱：ACE Excel 3μm SuperC18, 150 x 4.6mm 流動相：50:50 乙腈 /0.1% NH3（溶于水中）(pH 10.7) 溫度：40℃ 流速：1.00ml/min 評估條件 樣品：1）尿嘧啶 2）鄰苯二甲酸二甲酯 3）甲苯 4）聯苯 5）菲 流動相：80:20 甲醇/水 溫度：22℃ 流速：1.00Ml/min 波長：254nm

中等pH下的色譜柱惰性比較
■ 在pH 5.8、50 x 2.1mm LC/MS兼容尺寸下的領先色譜柱品牌
■ 硅膠、雜化和表面多孔顆粒技術相比較
■ 用于堿性分子吡啶的柱效比較
■ 5％峰高下測量的柱效來衡量峰拖尾效應

峰柱效比較

色譜柱尺寸：50 x 2.1mm (a50 x 2.0mm)

樣品：1）尿嘧啶 2）吡啶 3）苯酚

流動相：30:70 甲醇/10mM NH4OAc（溶于水中）(pH 5.8)
流速：0.20ml/min

溫度：22℃

波長：254nm

結論：

當分析吡啶（一種堿性分子）時，可以看到柱效、峰形和選擇性的顯著差異。

拖尾和保留增加以及柱效降低表明，吡啶與固定相表面上的硅醇基團之間存在不受歡迎的次級相互作用。

這些相互作用也可能導致色譜柱可重現性不佳。

ACE C18色譜柱在提供卓越的柱效、峰形和可重現性方面享有當之無愧的聲譽。

ACE SuperC18色譜柱進一步建立在這一可靠聲譽之上，為分析人員在LC/MS兼容條件和更廣泛的pH條件下提供更佳的色譜性能。

ACE? 固定相幾乎消除了硅醇對UHPLC和HPLC分離的不利影響

高pH下的色譜柱惰性比較
■ pH 10.7時的LC/MS兼容流動相
■ 150 x 4.6mm尺寸的領先色譜柱品牌
■ 用于堿性分子吡啶的柱效比較
■ 5％峰高下測量的柱效來衡量峰拖尾效應

峰柱效比較

色譜柱尺寸：150 x 4.6mm

樣品：1）尿嘧啶 2）吡啶 3）苯酚

流動相：0.1％NH3（= 18mM），pH 10.7（溶于60:40 v/v 甲醇/水中）
流速：1.00ml/min

溫度：22℃

波長：254nm

結論：

當在高pH下分析堿性分子（吡啶）時，可以觀察到柱效、峰拖尾和保留差異。

這表明在堿性分子和固定相表面上的硅醇基團之間仍然存在不受歡迎的次級相互作用。

在中等pH比較之后，當在高pH下分析堿性分子（吡啶）時，ACE SuperC18再次提供了優異的峰形和柱效，表明不受歡迎的次級相互作用已幾乎被消除。

這些不良的相互作用也可能導致色譜柱可重現性不佳。
改變pH是使選擇性得以優化和樣品雜質得以鑒定的有力工具。

ACE SuperC18色譜柱設計用來在LC/MS兼容的酸性、中性和堿性pH緩沖液下提供優異的峰形和壽命，另外可與含有甲醇或乙腈的流動相一起使用，而不會降低柱效和/或延長平衡時間。

ACE? 固定相幾乎消除了硅醇對UHPLC和HPLC分離的不利影響